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Selma Blair teilt Gesundheitsupdate inmitten des Kampfes gegen Multiple Sklerose

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Selma Blair teilt Gesundheitsupdate inmitten des Kampfes gegen Multiple Sklerose

Selma Blair hat ein Update über sie geteilt Kampf gegen Multiple Sklerose (MS)mehr als sieben Jahre nach Bekanntgabe ihrer Diagnose.

Apropos Zu Stellar Am Samstag, den 22. November, bestätigte die 53-jährige Blair, dass sie seit „ein paar Jahren“ rückfallfrei gewesen sei und drückte ihre Dankbarkeit darüber aus, dass sich ihr Zustand nicht verschlechtert habe.

„Das bedeutet für mich natürlich die Welt, dass ich in diesem Moment keinen weiteren Schaden in meinem Gehirn anhäufe. Ich habe auch große Fortschritte mit der Stimmung der Neuroplastizität gemacht“, sagte sie der Verkaufsstelle.

Blair fuhr fort: „Ich bin sehr, sehr glücklich. Jeder Mensch hat eine andere Erfahrung mit MS. Ich glaube, ich habe einen bestimmten Platz (öffentlich zu sprechen). Meine große Klappe möchte gerne sehen, was ich gegen Stigmatisierung tun kann.“


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Selma Blair teilte mit, dass sie nach einem siebenjährigen Kampf „wirklich rückfallfrei“ von Multiple-Sklerose-Symptomen (MS) sei. „Mir geht es erstaunlich gut. Ich fühle mich seit etwa einem Jahr großartig“, sagte Blair, 52, gegenüber People in einem Interview, das am Freitag, dem 25. April, veröffentlicht wurde. Bei der Cruel Intentions-Schauspielerin wurde 2018 MS diagnostiziert, aber sie teilte exklusiv (…)

Laut der Mayo Clinic handelt es sich bei MS um „eine Krankheit, die zum Abbau der Schutzhülle der Nerven führt. Multiple Sklerose kann Taubheitsgefühl, Schwäche, Schwierigkeiten beim Gehen, Sehstörungen und andere Symptome verursachen.“

Der Grausame Absichten Stern teilte öffentlich ihre MS-Diagnose mit im Oktober 2018 über einen emotionalen Instagram-Post.

Damals teilte Blair ein Spiegel-Selfie und schrieb über eine Garderobe, die zu ihrem Netflix-Science-Fiction-Drama „Another Life“ passte.

„Ich war vor zwei Tagen bei dieser Garderoben-Anprobe dabei. Und ich bin zutiefst dankbar. Es ist so tiefgreifend, dass ich beschlossen habe, es mitzuteilen“, schrieb Blair. „Die brillante Kundin #Allisaswanson entwirft nicht nur die Stücke, die #harperglass in dieser neuen #Netflix-Show tragen wird, sondern sie steckt auch vorsichtig meine Beine in meine Hose, zieht mir meine Oberteile über den Kopf, knöpft meine Mäntel zu und bietet mir ihre Schulter an, um mich zu stützen. Ich habe #Multiplesklerose.“

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Selma Blair. (Foto von Dimitrios Kambouris/Getty Images für Glamour)

„Ich stecke in einer Verschlimmerung“, fuhr sie fort und fügte hinzu, dass sich ihre Symptome zu diesem Zeitpunkt verschlimmerten. „Durch die Gnade des Herrn, meine Willenskraft und die verständnisvollen Produzenten bei Netflix habe ich einen Job. Einen wunderbaren Job. Ich bin behindert. Ich falle manchmal. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist neblig. Und meine linke Seite fragt mit einem kaputten GPS nach dem Weg. Aber wir machen es. Und ich lache und weiß nicht genau, was ich tun werde, aber ich werde mein Bestes geben.“

Blair erzählte weiterhin Einzelheiten ihrer schwierigen gesundheitlichen Erfahrung, um anderen, die mit etwas Ähnlichem zu kämpfen haben, Hoffnung zu geben, und dankte denen, die sie unterstützten.

„Ich bin mittendrin, aber ich hoffe, anderen etwas Hoffnung zu geben. Und sogar mir selbst“, fügte sie hinzu. „Man kann keine Hilfe bekommen, ohne danach zu fragen. Am Anfang kann es überwältigend sein. Du willst schlafen. Du willst immer schlafen. Deshalb habe ich keine Antworten. Weißt du, ich möchte schlafen Allein für mich dauert es einen ganzen Tag. Vielen Dank und mögen wir alle gute Tage inmitten der Herausforderungen erleben.“

Selma Blair gibt ein Gesundheitsupdate inmitten der MS-Remission


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Selma Blair spricht offen darüber, wie es ist, sich in Remission von Multipler Sklerose zu befinden – und über die Schmerzen, die mit dem Älterwerden einhergehen. „Es tut mir die ganze Zeit weh“, sagte Blair, 51, am Montag, dem 29. Januar, in einem Instagram-Video. „Ich sage das nur für euch Leute, denen es auch weh tut. Ich verstehe es.“ Der (…)

Letzten Monat öffnete sich Blair darüber wie Ärzte ihre frühen MS-Symptome abgetan haben bevor bei ihr schließlich die Krankheit diagnostiziert wurde.

„Im Jahr 2018 wurde bei mir schubförmig limitierende MS diagnostiziert. Es stellte sich heraus, dass ich wahrscheinlich juvenile MS hatte, da meine erste optische Neuritis im Alter von etwa sieben Jahren auftrat und ich aufgrund einer Nervenschädigung ein träges Auge hatte“, sagte Blair auf dem Flow Space Women’s Health Summit. „Aber es gab viele Dinge, die ich mein ganzes Leben lang verpasst habe.“

Blair erinnerte sich, dass sie ständig unter Schmerzen, Müdigkeit und neurologischen Problemen litt – die alle übersehen wurden, als sie jünger war.

„Als Kind hatte ich Computertomographien, Arztbesuche und mehrere wochenlange Krankenhausaufenthalte“, sagte Blair. „Ich hatte Fieber, ich hatte Schmerzen, endlose, knochenbrechende Müdigkeit, die ich immer noch habe. Und meine Mutter sagte, warum kannst du ihr kein MRT machen? Und sie sagten: ‚Oh, das braucht sie nicht. Sie bekommt wahrscheinlich ihre Periode.‘“

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