Das Gesundheitstechnologieunternehmen Abbott hat bestimmte Systeme zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung FreeStyle Libre 3 und FreeStyle Libre 3 Plus zurückgerufen, weil die Sensoren falsche Glukosewerte anzeigen, die unter den tatsächlichen Werten des Körpers liegen. Dies könnte dazu führen, dass Diabetiker falsche Behandlungsentscheidungen treffen.
Am 7. Januar berichtete Abbott, dass der zurückgerufene Sensor 860 schwere Verletzungen verursacht und sieben Todesfälle verursacht habe.
Am 24. November 2025 schickte Abbott einen Brief zu diesem Problem an alle betroffenen Kunden, und die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde informierte die Öffentlichkeit am 2. Dezember 2025. Heute hat die Die FDA hat ihre Warnung aktualisiert um es als zu klassifizieren Klasse, ich erinnere michDies bedeutet, dass die Verwendung der betroffenen CGMs FreeStyle Libre 3 und FreeStyle Libre 3 Plus schwerwiegende gesundheitliche Folgen oder den Tod verursachen könnte.
Das FreeStyle Libre 3 Plus steht auf der Liste von CNET beste kontinuierliche Glukosemessgerätedas aktualisiert wurde und nun einen Hinweis zum Rückruf enthält.
So finden Sie heraus, ob Ihr Libre 3 CGM zurückgerufen wurde
Die zurückgerufenen FreeStyle Libre 3-Modellnummern sind 72081-01 und 72080-01. Die zurückgerufenen FreeStyle Libre 3 Plus-Modellnummern lauten 78768-01 und 78769-01.
Wenn Sie ein FreeStyle Libre 3 oder 3 Plus besitzen, können Sie unter überprüfen, ob es zurückgerufen wurde www.freestylecheck.com. Dort werden Sie aufgefordert, die Seriennummer Ihres Sensors zu bestätigen, die sich in oder auf folgendem Ordner befinden kann:
- Die FreeStyle Libre 3-App: Klicken Sie im Hauptmenü auf „Info“. Die Seriennummer finden Sie unter „Letzte 3 Sensoren“.
- Kostenlose App: Klicken Sie im unteren Menü auf „Profil“ und dann auf „Info“. Es befindet sich unter „Letzte 3 Sensoren“.
- FreeStyle Libre 3-Leser: Klicken Sie im Einstellungsmenü auf „Systemstatus“ und dann auf „Systeminformationen“.
- Sensorapplikator oder Karton: Die Seriennummer finden Sie auf dem unteren Etikett.
Wenn Sie feststellen, dass Ihr Sensor vom Rückruf betroffen ist, stellen Sie die Verwendung sofort ein. An www.freestylecheck.comkönnen Sie melden, dass Ihr Sensor betroffen ist und Ihnen kostenlos ein Ersatz zugesandt wird.
Wenn Sie derzeit einen zurückgerufenen Sensor tragen, empfiehlt Abbott, dass Sie ihn nicht mehr verwenden und ihn von Ihrem Arm entfernen. Bis Ihr Ersatz eintrifft, können Sie a verwenden Blutzuckermessgerätdas integrierte Messgerät Ihres FreeStyle Libre 3-Lesegeräts oder ein anderer Sensor.
Abbotts Antwort
Nach der Veröffentlichung dieses Artikels gab Abbott die folgende Erklärung ab.
„Abbott hat am 24. November 2025 eine Korrekturmaßnahme für bestimmte FreeStyle Libre 3- und FreeStyle Libre 3 Plus-Sensoren in den USA eingeleitet, nachdem interne Tests ergeben hatten, dass einige dieser Sensoren möglicherweise falsche niedrige Glukosewerte liefern. Wir haben sofort Kunden kontaktiert, um sie darauf aufmerksam zu machen und Unterstützung zu leisten“, erklärt das Unternehmen.
„Abbott hat die Ursache des Problems identifiziert und behoben, das sich auf eine von mehreren Produktionslinien bezieht, in denen Libre 3- und Libre 3 Plus-Sensoren hergestellt werden. Das Unternehmen produziert weiterhin Libre 3- und Libre 3 Plus-Sensoren, um Ersatz- und Neubestellungen abzuwickeln, und rechnet nicht mit erheblichen Lieferunterbrechungen.“
