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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat letzte Woche Warnschreiben an ein Dutzend Hersteller und Einzelhändler von Brustbindern geschickt und behauptet, dass die Ordner nicht als Medizinprodukte registriert seien, was einen Verstoß gegen Bundesgesetz darstellt.
Der Buchstaben wurden gemeinsam am 16. Dezember herausgegeben und zwei Tage später während einer Pressekonferenz des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS) bekannt gegeben, auf der HHS-Sekretär Robert F. Kennedy Jr. dies bekannt gab Vorschläge für neue Regeln Ziel ist es, Gesundheitsdienstleister daran zu hindern, eine geschlechtergerechte medizinische Versorgung anzubieten. In den Briefen wurde behauptet, dass Hersteller von Brustbinder – die Transgender-Männer und einige nicht-binäre Menschen häufig verwenden, um ihre Brust zu glätten und Dysphorie zu lindern – hatten es versäumt, ihre Produkte als Medizinprodukte der Klasse I bei der FDA zu registrieren, was gegen die Aufzeichnungsanforderungen des Food, Drug, and Cosmetic Act verstößt.
„Ihr Unternehmen sollte umgehend Maßnahmen ergreifen, um alle in diesem Schreiben festgestellten Verstöße zu beheben“, lautete der Text der Briefe. „Wenn dieser Angelegenheit nicht angemessen Rechnung getragen wird, kann dies dazu führen, dass die FDA ohne weitere Ankündigung behördliche Maßnahmen einleitet. Zu diesen Maßnahmen gehören unter anderem Beschlagnahmungen und einstweilige Verfügungen.“
Die 10 Bindemittelhersteller, an die sich die FDA-Schreiben richteten, waren FLAVNT, The Fluxion, For Them, gc2b, GenderBender, ShapeShifter Apparel, TomboyX, TOMSCOUT, TransGuy Supply und UNTAG. Zwei weitere Briefe wurden außerdem an die Online-Händler Early to Bed und Passional Boutique geschickt, in denen ihnen vorgeworfen wurde, gegen zwischenstaatliche Handelsgesetze verstoßen zu haben, indem sie Ordner verkauften, die von einem oder mehreren der zehn Hersteller hergestellt wurden. Ihnen hat mehrere der betroffenen Unternehmen per E-Mail um einen Kommentar gebeten, zum Zeitpunkt des Verfassens dieses Artikels jedoch keine Antwort erhalten.
Während der Pressekonferenz letzte Woche sagte FDA-Kommissar Marty Makary behauptet dass sich die Marken der „illegalen Vermarktung von Brustbinden für Kinder zur Behandlung von Geschlechtsdysphorie“ schuldig gemacht hätten.
„Kindern die Transgender-Ideologie aufzuzwingen ist räuberisch, falsch und muss aufhören“, sagte Makary MS JETZT.
Makary führte keine Beweise dafür an, dass eine der Marken ihre Ordner an Kinder vermarkte; Ihnen Ich habe auf den Websites der Marken keinen solchen Marketingtext gefunden, der Makarys Behauptung stützt. Konservative behaupten das seit Jahren Diskussionen allein über die Geschlechtsidentität sind schädlich für Kinder und ihre Rhetorik hat im Laufe der Zeit zugenommen; während der HHS-Pressekonferenz, Administrator des Centers for Medicare and Medicaid Services Dr. Mehmet Oz behauptete fälschlicherweise dass Transjugendliche regelmäßig Vaginoplastiken und Phalloplastiken erhalten, die bis zu 150.000 US-Dollar kosten; Tatsächlich handelt es sich bei der überwiegenden Mehrheit der an Minderjährigen durchgeführten geschlechtsbestätigenden Operationen um Brustverkleinerungen Cisgender-Jungen angeboten.
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