Game of Thrones Schauspieler Michael Patrick starb im Alter von 35 Jahren folgende ein dreijähriger Kampf mit einer unheilbaren neurodegenerativen Erkrankung.
Der Schauspieler und Dramatiker – der von seinen Freunden und seiner Familie liebevoll „Mick“ genannt wurde – trat denkwürdigerweise in einem auf Game of Thrones Episode der 6. Staffel als Wildling und spielte auch in britischen Serien mit Diese Stadt Und Meine linke Nuss.
Bei Patrick wurde im Februar 2023 eine Motoneuronerkrankung (MND) diagnostiziert, nachdem er während der Arbeit an einem Theaterstück Gleichgewichts- und Mobilitätsstörungen festgestellt hatte. Tragischerweise hatte er in seiner Familie eine MND-Erkrankung, da auch sein Vater an dieser Krankheit starb.
Nachdem er sich klinischen Medikamentenstudien unterzogen hatte, war seine Frau Naomi Sheehanbestätigt über Instagram Am 8. April 2026 wurde bekannt gegeben, dass Patrick nach 10 Tagen in einem Hospizzentrum in Belfast, Nordirland, gestorben sei.
Scrollen Sie weiter, um weitere Informationen zu MND und zu erhalten Patricks Diagnose.
Was ist eine Motoneuronerkrankung?
Der Mayo-Klinik beschreibt Motoneuronerkrankung – auch bekannt B. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder Lou-Gehrig-Krankheit – als neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark beeinträchtigt.
„Die Krankheit führt zu Muskelschwäche und verschlimmert sich mit der Zeit“, heißt es in der Klinik.
Menschen mit MND verlieren allmählich die Muskelkontrolle über Sprache, Schlucken und Gliedmaßen.
Was sind die Symptome einer Motoneuronerkrankung?
Die Mayo Clinic nennt „Muskelzuckungen und Schwäche in einem Arm oder Bein, Schluckbeschwerden oder undeutliche Sprache“ als frühe Symptome einer MND. Mit der Zeit hat der Patient zunehmend Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken und kann seine Gliedmaßen nicht mehr kontrollieren.
Im Fall von Michael Patrick traten die ersten Symptome auf, als er Ende 2022 in einem Theaterstück im Dublin Fringe auftrat.
„Ich musste darin tanzen und bin immer wieder hingefallen und über meine Schuhe gestolpert“, erzählte er der „Brain and Life“-Podcast im Januar 2026. „Ich gab immer meinen Schuhen die Schuld und sagte immer wieder: ‚Warum lassen sie mich in diesen großen, klobigen Schuhen tanzen? Das ist nicht fair.‘ Aber es wurde nicht besser.“
Ein Verwandter riet Patrick, einen Arzt aufzusuchen. Als bei ihm im Februar 2023 MND diagnostiziert wurde, war er bereits nicht mehr in der Lage, „seinen rechten Fuß anzuheben“ und „konnte seine Zehen nicht mehr zur Decke richten“.
Kann eine Motoneuronerkrankung in der Familie weitergegeben werden?
Laut der MND Association „betrifft die vererbte MND bis zu 1 von 10 Personen“, die an der Krankheit leiden.
„Wenn in Ihrer Familie MND aufgetreten ist, bedeutet das nicht, dass Sie definitiv an dieser Krankheit erkranken werden, da normalerweise andere Risikofaktoren für den Ausbruch von MND erforderlich sind“, so die MND Association Staaten. „Vielleicht hören Sie auch, dass vererbte MND als familiäre oder erbliche MND bezeichnet wird.“
Im Fall von Michael Patrick starb sein Vater innerhalb weniger Monate nach der Diagnose an MND. Michael gab es zu RTE im August 2025, dass er zunächst befürchtete, ihm würde ein ähnliches Schicksal drohen.
„Bei meinem Vater wurde die Diagnose im Februar gestellt und er starb im Oktober“, erinnert sich Michael. „Ich hatte nicht viel Zeit mit ihm. Ich denke: ‚Werde ich im Oktober sterben?‘ Zum Glück habe ich das nicht getan.“
Michael Patrick.
Mit freundlicher Genehmigung von Instagram / Michael PatrickMichael deutete im „Brain and Life“-Podcast an, dass seine Familie „die einzige in Irland zu sein scheint, die das Gen“ für eine seltene Form von MND besitzt.
„Ich habe die FUS-MND-familiär vererbte Version von vier Genen, von denen bekannt ist, dass sie MND und familiäre MND verursachen. Eines davon ist das FUS-Gen“, bemerkte er. „Ich denke, es ist eines der selteneren der vier.“
Ist eine Motoneuronerkrankung unheilbar?
Es gibt keine Heilung für Motoneuronerkrankungen, aber derzeit wird an möglichen Therapien geforscht.
Michael Patrick konnte an einer klinischen Arzneimittelstudie für eine mögliche Behandlung teilnehmen und bemerkte innerhalb weniger Wochen „die erste Umkehrung der Symptome“.
„Ich kann jetzt zum ersten Mal seit etwa zwei Jahren mit meinem rechten Fuß (und meinen Zehen) wackeln. Es ist klein“, sagte er im Januar 2026 im „Brain and Life“-Podcast. „Und meine Atmung geht immer noch, es sei denn, ich bekomme eine Tracheotomie, und mein Arm wird immer noch schwächer, aber Tatsache ist, dass es da eine gewisse Umkehrung gibt, was wirklich aufregend ist.“
Da Menschen mit MND nach und nach die Fähigkeit verlieren, frei zu sprechen und zu atmen, entscheiden sich einige für eine Tracheotomie, bei der ein Schlauch chirurgisch in den Rachen eingeführt wird, um die Atemwege zu öffnen.
Patrick dachte über eine Tracheotomie nach. Im Februar 2026 entschied er sich schließlich, den Eingriff nicht durchzuführen, nachdem ihm sein Neurologe ein Jahr zu leben gegeben hatte.
„Kurz gesagt, ich werde die Tracheotomie nicht durchführen“, bestätigte er über Instagram im Februar 2026. „Mir wurde bestätigt, dass es aufgrund fehlender Personalressourcen etwa sechs bis zwölf Monate dauern würde, bis ich nach Hause kommen könnte. Vielen Dank an alle, die dazu beigetragen haben, dies voranzutreiben – von leitenden Sozialarbeitern über Politiker bis hin zum Geschäftsführer des Krankenhauses. Alle haben sich so viel Mühe gegeben, aber es fehlt einfach das Personal.“
